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15岁他写下遗书 21岁他签下遗体捐献书

发布时间:2013-12-09 18:25|来源:中国文明网 2012年12月05日 09:17|查看:839次

6年前被查出患肥厚型心肌病 6年后病情加重随时可能猝死

  小伙心愿

  “我希望自己的人生更有价值、有意义。”

  ——21岁的邱实

  医生感动

  “小小年纪,就有捐献器官的觉悟,让我不得不佩服!”

  ——市二医院心内科主任刘剑雄

 母亲纠结

  “娃娃很懂事,我为他骄傲,但我也是一个母亲啊!”

  一碗白饭、一碗笋子烧肉,对邱实来说,昨天这顿饭是他21岁的生日大餐。6年前,邱实被查出患有右室肥厚型心肌病,他瞒着妈妈写下遗书,要把自己所有完好的器官捐献出来;6年后,他的病情再度恶化,不手术随时都有猝死的危险……昨日下午,邱实在成都市志愿无偿捐献遗体申请登记表上郑重地签下了自己的名字,兑现自己6年前的承诺。

病情

  走路也会晕倒 病魔折磨他7年

  昨日上午,市二医院心内科病房一个20来岁的小伙子躺在病床上,抱着一把190元买来的吉他,低声吟唱着《光辉岁月》。

  这个小伙子就是邱实,他从小有一个梦想,那就是抱着吉他登上舞台演奏。不过,当站上舞台时,邱实却多次发生晕厥。邱实只好放弃对艺术的追求,转而学医。邱实说,他报考了省卫校的药学专业,现在读二年级,毕业后有望成为一名药剂师。

  “偶尔,还是忍不住会拿出吉他来弹奏!”住院期间,邱实时常抱着吉他去楼道,弹奏着偶像Beyond组合的乐曲……

  今年11月9日,邱实到学校食堂去吃饭时,眼睛一黑,晕倒在地上。过了一会儿,他被学校老师发现。从发病到苏醒,持续了约40分钟。

  自从患上肥厚型心肌病,最频繁时他每天要晕厥3次,最长1次持续了整整10个小时。“晕厥前很痛苦,伴随剧烈的胸闷、胸痛;苏醒后又一切正常,身体还会特别亢奋!”这样的日子,已经折磨了邱实7年多时间。

  2006年,家住眉山丹棱县的邱实来到成都求医。市二医院心内科主任刘剑雄为他诊治后,病情得到了有效控制。

现场

  儿子兑现承诺 妈妈却不忍心签字

  “手术前,我还有一个心愿!”昨日,邱实告诉记者,6年前写下遗书后,他一刻也没有忘记捐赠遗体这件事,但迟迟没有签署捐赠协议,这成为他的一块心病,“我希望自己的人生更有价值、有意义。”

  6年前,邱实被确诊为肥厚型心肌病时,就瞒着妈妈写下了遗书,那时他只有15岁。“我是邱实,我愿将自己所有完好的器官全部无偿捐献给那些真正需要的人……”邱实说,之所以萌生这个想法,是希望自己离开这个世界后,还能帮助到其他人,“我们90后,思想还是很开放的!”

  受邱实委托,成都晚报记者联系了成都市红十字会。下午4时,红十字会工作人员来到病房,邱实认真阅读了“遗体捐献登记、接受流程表”,坚定地在“成都市志愿无偿捐献遗体申请登记表”上签下了自己的名字。

  然而,就在邱实落笔签字的瞬间,事先还称“完全支持儿子意愿”的郭孝权,却突然红着眼睛走出了病房,站在楼道阳台上哭泣……

  “娃娃很懂事,我为他骄傲,但我也是一个母亲啊!”申请无偿捐献遗体,必须近亲属签字方能最终生效。考虑良久,郭孝权红着眼对红十字会的工作人员说:“我没有勇气签字,请您谅解……”

困境

  随时有猝死危险 救命钱还差3万

  2010年,邱实到成都求学,每个月都会找刘剑雄看病。刘剑雄告诉成都晚报记者,从医多年,各种各样的病人都见过,但邱实是最特殊的一个。“小小年纪,就有捐献器官的觉悟,让我不得不佩服!”刘剑雄坦承,当时他并不赞成邱实的这一举动,但打心眼里觉得这个孩子是好样的。

  从2010年起,刘剑雄坚持每个月资助邱实600元钱。“我知道,他家里只有奶奶和妈妈,经济条件非常拮据!”刘剑雄说,其实通过治疗能控制他的病情,“毕竟娃娃还这么小!”

手术花费需要13万

  “现在,邱实已经出现了恶性心律失常,随时都有猝死的危险!”刘剑雄说,经专家会诊,在体内安装心内植入式除颤仪是最有效的办法。不过,单是植入式除颤仪的费用就是10万元左右,加上手术费差不多需要13万元。对于这个贫困的家庭而言,将是一笔天文数字。

  母亲郭孝权以前在瓷砖厂打工,每月收入1000多元,这成为家里唯一的经济来源。为了照顾生病的邱实,她现在也辞去了工作,来到成都照料儿子。“为了给娃娃治病,家里已经欠下了一大笔债!”郭孝权说,家里确实拿不出钱为儿子进行手术。

10万元器材已有赞助

  目前刘剑雄联系了一家美国的医疗器械公司。听完邱实的故事后,对方当即拍板捐赠价值约10万元的植入式除颤仪。目前,公司、刘剑雄、邱实已经签下了“三方协议”,只等对方公司法律部审核后,除颤仪就将送到医院,预计下周就可手术。

  不过,3万元的医疗费依然是手术的“绊脚石”。刘剑雄表示,医院将适当减免,但仍需好心人的帮助。如有意帮助邱实的好心市民,可拨打本报热线962111,我们将第一时间转达您的爱心。

○相关链接

  肥厚型心肌病 并非不治之症

  邱实在很小的时候,爷爷、爸爸就相继去世,死因都是心脏方面的疾病。“从目前掌握的病历推测,他们都患有肥厚型心肌病,均为猝死!”刘剑雄称,这种疾病具有遗传性。

  邱实的心尖部心肌厚度是常人的4倍左右,这就导致他的胸腔过小,在过度紧张或者剧烈运动时,无法泵出足够的血液,大脑缺血致使意识丧失。

  “有了除颤仪,生命安全将得到保证,不会发生猝死!”刘剑雄称,“除颤仪5年就要更换一次,工作以后(购买社保)大部分费用是可以报销的!”

  刘剑雄称,目前医学研究表明,肥厚型心肌病是常染色体遗传,但这一疾病在邱实一家却显示为伴性遗传,“邱实家的男性都有这种病,女性则没有!”因此,从遗传学角度考虑,医生不建议邱实将来生育子女。(责任编辑:李立光)

 (责任编辑:丁军勤)

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